CARACTÉRISTIQUES
Contexte
Le cancer du poumon est fréquent chez les personnes âgées, la plupart des cas étant diagnostiqués chez les plus de 65 ans. Cependant, près de 140 000 cas de cancer du poumon surviennent chaque année chez les moins de 50 ans, un groupe souvent négligé par la recherche sur le cancer du poumon. Contrairement au cancer du poumon chez les personnes âgées, de nombreux jeunes patients n’ont pas d’antécédents de tabagisme prolongé ni d’autres facteurs de risque connus, ce qui rend le dépistage précoce difficile avec les méthodes de dépistage actuelles. Les scientifiques ont identifié certains facteurs liés au mode de vie, génétiques et protéiques qui peuvent aider à prédire le risque de cancer du poumon et la survie. Cependant, on ignore si ces facteurs affectent différemment les patients jeunes et âgés. Comprendre ces différences est essentiel pour améliorer le dépistage précoce, la prévention et la survie des patients jeunes atteints de cancer du poumon. Malheureusement, les études antérieures ont été limitées, faute de participants ou de données détaillées suffisantes pour comprendre pleinement le cancer du poumon chez les jeunes adultes.
Objectifs
- Examiner les différences entre les facteurs épidémiologiques conventionnels et le risque de cancer du poumon chez les jeunes et les personnes âgées.
- Examiner les différences entre les facteurs pronostiques et la survie chez les patients diagnostiqués chez les jeunes et les personnes âgées.
Méthodes
- L’objectif 1 sera mené auprès de 1,8 million de personnes issues de la base de données prospective à grande échelle du « The Lung Cancer Cohort Consortium » (LC3) et de la cohorte CONSTANCES en France. Nous définirons le cancer du poumon diagnostiqué avant 50 ans comme un cancer du poumon à début précoce et examinerons les facteurs de risque pour différentes tranches d’âge d’apparition du cancer du poumon (< 50 ans, 50-59 ans, 60-69 ans, ≥ 70 ans). Les expositions candidates comprendront les facteurs démographiques, professionnels, le mode de vie, le tabagisme, les antécédents familiaux, les facteurs liés à la reproduction féminine et les facteurs environnementaux.
- L’objectif 2 se concentrera sur les données d’une cohorte de survie au cancer du poumon, qui comprend plus de 2 000 patients atteints d’un cancer du poumon de stade I à IIIA avec des informations détaillées sur l’histologie, le stade et le traitement. Nous examinerons comment les facteurs pronostiques interagissent avec l’âge au diagnostic dans leur relation avec la survie au cancer du poumon. Les expositions incluront des facteurs clés pour la survie au cancer du poumon, en particulier le tabagisme et les facteurs démographiques, ainsi que les données protéomiques en se concentrant sur les protéines liées au système immunitaire et à l’oncologie. Nous utiliserons les survivants du cancer du poumon de la cohorte CONSTANCES pour la validation du tabagisme et des facteurs démographiques.
Perspectives
Cette étude offrira une puissance statistique sans précédent pour identifier le risque et le pronostic du cancer du poumon à début précoce. Son objectif est d’éclairer le développement de stratégies de prévention, de détection précoce et de gestion du pronostic adaptées à l’âge, tenant compte des profils de cancer du poumon à début précoce.
Informations réglementaires
Responsable de traitement
Le traitement des données est placé sous la responsabilité du Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), responsable du traitement des données à caractère personnel, situé au 25 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon – www.iarc.who.int
Délégué à la protection des données
Pour la cohorte : Délégué à la protection des données de l’Inserm, dpo@inserm.fr ou 101 rue de Tolbiac, 75 013 Paris.
Pour l’étude : Délégué à la protection des données du CIRC, dpo@iarc.who.int ou 25 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon.
Base légale du traitement et recours à des données dites sensibles
Le traitement de données personnelles nécessaire à la mise en œuvre de cette étude répond à l’exécution d’une mission d’intérêt public dont est investi le CIRC et nécessite le traitement de données personnelles de santé à des fins de recherche scientifique.
Catégories de données concernées par les traitements
Données socio-démographiques, relatives à la santé, à la qualité de vie, à la vie sexuelle et aux habitudes de vie et comportements.
Destinataires ou catégories de destinataires des données à caractère personnel
Dans le cadre de cette étude, les données seront mises à disposition de la responsable de l’étude, scientifique au CIRC, France. Cette mise à disposition est nécessaire à la réalisation des analyses statistiques menées par l’équipe en charge de l’étude.
Durée de conservation en base active des données à caractère personnel
Les données seront conservées dans les systèmes d’information sécurisés du responsable de traitement pendant 5 ans, de février 2026 à décembre 2030. Par ailleurs, les données sont archivées à l’UMS11 dans le cadre de l’autorisation initiale de la cohorte Constances jusqu’en 2041 (durée susceptible d’être prolongée par une nouvelle autorisation de la CNIL).
Droits des personnes concernées et modalités d’exercice de ces droits
Les données nécessaires à cette étude sont traitées conformément au Règlement général relatif à la protection des données « RGPD » (Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016) et à la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés. L’ensemble des droits et les moyens pour les exercer sont disponibles sur « Droits et protection des données ». Il est également possible de s’adresser au responsable de traitement de cette étude, par l’intermédiaire de son délégué à la protection des données (coordonnées indiquées ci-dessus).
En ce qui concerne le traitement des données personnelles, le CIRC a mis en œuvre et contrôle l’application du manuel « IARC Data Protection Policy », qui couvre les droits des personnes concernées.
Transferts de données envisagés vers un pays hors Union européenne (ou vers une organisation internationale) assurant un niveau de protection adéquat (ou des garanties appropriées)
Aucun transfert en dehors de l’Union européenne n’est prévu dans le cadre de cette étude.