CARACTÉRISTIQUES
Responsable scientifique
B. Jacquemin
Organisme de rattachement
Inserm
Spécificités
Données uniquement
Année d'acceptation
2023
Statut
En cours
Contexte
La population mondiale augmente, vieillit et s’urbanise de plus en plus : 70 % de la population vivra vraisemblablement dans les villes d’ici 2030. Dans ce contexte, le fardeau des maladies non transmissibles devrait continuer d’augmenter, devenant un lourd fardeau pour les systèmes de santé. Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont les maladies non transmissibles les plus fréquentes et la principale cause de décès prématuré dans le monde. Les facteurs de risque modifiables les plus étudiés sont les déterminants sociaux et comportementaux. Cependant, il ne faut pas négliger les déterminants environnementaux car identifier et agir sur les ceux-ci, avant même l’apparition de la maladie, pourrait avoir de larges bénéfices en termes de santé publique. Finalement, la santé et l’environnement sont souvent déterminés par des facteurs sociaux.
Objectifs
Ce projet a cinq objectifs principaux :
- Développer des cartes d’exposition au bruit, à la lumière artificielle nocturne et des indicateurs d’espaces verts plus fins;
- Etudier les associations entre chaque exposition environnementale (pollution atmosphérique, bruit, lumière artificielle nocturne et proximité aux espaces verts) et la santé cardiovasculaires et les MCV;
- Etudier le rôle médiateur du score de santé cardiovasculaire idéale dans les associations entre chaque exposition environnementale et les MCV;
- Examiner l’effet conjoint de ces expositions environnementales sur la santé cardiovasculaire et les MCV;
- Explorer le rôle des facteurs sociodémographiques et socioéconomiques sur ces associations.
Méthodes
Les événements de santé seront définis à l’aide des :
- Questionnaires autoadministrés
- Examens de santé effectués
- SNDS
Le score de santé cardiovasculaire sera défini selon les critères de l’American Heart Association (AHA) en tenant compte : de l’alimentation ; le tabagisme ; l’activité physique ; l’IMC ; la glycémie non traitée ; la pression artérielle non traitée; le cholestérol sanguin total non traité. Les cas incidents de maladies cardiovasculaires (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde et insuffisance cardiaque), d’hypertension et de diabète seront identifiés à l’aide d’algorithmes (basé sur les données des questionnaires, des examens de santé et du SNDS) déjà utilisés et validés dans la cohorte. L’estimation des expositions aux adresses de chaque participant, en tenant compte des historiques résidentiels, permettra une évaluation détaillée variant dans le temps. Certaines cartes d’exposition sont déjà disponibles (pollution de l’air et espaces verts), d’autres seront développées dans ce projet (lumière artificielle nocturne, bruit, autres indicateurs d’espaces verts) et pourront ultérieurement être utilisées dans d’autres projets, à Constances ou même d’autres cohortes françaises. Des analyses statistiques, seront faites pour évaluer si les personnes plus exposées ont une plus ou moins bonne santé cardiovasculaire, et plus ou moins d’évènements de santé, en prenant en compte d’autres variables associées avec les expositions et/ou les évènements de santé comme l’âge, le sexe, le niveau socio-économique, etc… Trois partenaires transdisciplinaires sont impliqués dans le projet, avec une solide expérience en épidémiologie environnementale, en gestion de cohorte, en biostatistique, en épidémiologie cardiovasculaire, et en évaluation de l’exposition.
Publications scientifiques
Revues scientifiques
Communications
Informations réglementaires
Responsable de traitement
Le traitement des données à caractère personnel est placé sous la responsabilité de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), situé au 101 rue de Tolbiac, 75 013 Paris – www.inserm.fr
Délégué à la protection des données
Pour la cohorte et l’étude : Délégué à la protection des données de l’Inserm, dpo@inserm.fr ou 101 rue de Tolbiac, 75 013 Paris.
Base légale du traitement et recours à des données dites sensibles
Le traitement de données personnelles nécessaire à la mise en œuvre de cette étude répond à l’exécution d’une mission d’intérêt public dont est investi l’Inserm et nécessite le traitement de données personnelles de santé à des fins de recherche scientifique.
Catégories de données concernées par les traitements
Les données relatives à la santé, les données relatives aux habitudes de vie, les données relatives aux caractéristiques démographiques et socio-économiques.
Destinataires ou catégories de destinataires des données à caractère personnel
Dans le cadre de cette étude, les données seront mises à disposition de la responsable de l’étude, directrice de recherche à l’Inserm (Institut public), France. Cette mise à disposition est nécessaire à la réalisation des analyses statistiques menées par l’équipe en charge de l’étude.
Durée de conservation en base active des données à caractère personnel
Les données seront conservées dans les systèmes d’information sécurisés du responsable de traitement pendant 4 ans, de janvier 2024 à janvier 2028. Par ailleurs, les données sont archivées à l’UMS11 dans le cadre de l’autorisation initiale de la cohorte Constances jusqu’en 2041 (durée susceptible d’être prolongée par une nouvelle autorisation de la CNIL).
Droits des personnes concernées et modalités d’exercice de ces droits
Les données nécessaires à cette étude sont traitées conformément au Règlement général relatif à la protection des données « RGPD » (Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016) et à la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés. L’ensemble des droits et les moyens pour les exercer sont disponibles sur « Droits et protection des données ». Il est également possible de s’adresser au responsable de traitement de cette étude, par l’intermédiaire de son délégué à la protection des données (coordonnées indiquées ci-dessus).
Transferts de données envisagés vers un pays hors Union européenne (ou vers une organisation internationale) assurant un niveau de protection adéquat (ou des garanties appropriées)
Aucun transfert en dehors de l’Union européenne n’est prévu dans le cadre de cette étude.